بررسی نیازهای اطلاعاتی پرونده الکترونیک سلامت بیماران دیابتی از دیدگاه متخصصان غدد

مقدمه: ایجاد پرونده الکترونیک سلامت بیماران دیابتی مبتنی بر نیازهای ذینفعان آن از جمله مراکز دیابت، بیمارستان ها و کلینیک های تخصصی از درجه اهمیت بالایی برخوردار است، لذا ضروری است تدابیر لازم اتخاذ گردد. در این پژوهش انواع نیازهای اطلاعاتی پرونده الکترونیک سلامت بیماران دیابتی از دیدگاه متخصصان غدد بررسی شده است. روش پژوهش: در این مطالعه توصیفی  -مقطعی، 50 نفر از متخصصین غدد شاغل در مراکز دیابت شهر تهران انتخاب شدند. ابزار گردآوری داده پرسشنامه محقق ساخته ای است که شامل هفت دسته اطلاعات جمعیت شناختی، تن سنجی، اطلاعات عمومی بیمار، سابقه درمان در ماه های اخیر، درمان بیمار، تست های آزمایشگاهی و ارجاع بیماران به کلینیک های تخصصی و سایر اطلاعات مربوط به پرونده الکترونیک بیماران بود که متخصصین موارد ضروری را از یک تا ده ارزش گذاری کردند. تحلیل داده ها با نرم افزار spss صورت گرفت. یافته ها: در اولویت بندی، بیشترین میانگین، در بخش اطلاعات جمعیت شناختی سن (6/9%)، در بخش تن سنجی شاخص توده بدنی (9.5%)، در بخش اطلاعات عمومی بیمار دیابتی سابقه سیگار (5/9%)، در بخش سابقه درمان در ماههای اخیر (7/9%)، در بخش درمان بیمار دیابتی درمان با انسولین (9%)، در بخش تست های آزمایشگاهی (6/9%) و در بخش ارجاع بیماران به کلینیک های تخصصی بیشترین میانگین مربوط به کلینیک پای دیابتی (8/9%) گزارش شد. نتیجه گیری: در طراحی پرونده الکترونیک، اطلاعاتی نظیر سن، نام و نام خانوادگی، شاخص توده بدنی، اولین فشارخون، سابقه سیگار، چربی خون، فشارخون، درمان با corticosteroids،antihypertensive drug ، انسولین،glucose profile و کلینیک پای دیابتی باید در درجه اول اهمیت قرار گیرند.